泓迅科技海内独家初次推出Validated sgRNA服务。针对一个基因(人类、大鼠和小鼠)只需设想3个sgRNA,成功率100%。泓迅科技Validated sgRNA具有高效的基因编纂才能,能够简化实行步调,收缩实行周期,是您科研的优良之选!
Validated sgRNA设想平台
泓迅科技推出第二代sgRNA设想平台—Validated sgRNA。我们将生物信息学大数据和下通量挑选考证相结合,构建具有下编纂效力的sgRNA数据模型。精准设想联合周详分解可获得稳固、高效的Validated sgRNA序列。

最优的sgRNA设想原则:

  • 优先挑选靶向基因的第一或第二外显子,进步基因敲除效力;
  • 制止挑选存在SNPs位点的靶向基因序,可适用于多种细胞系;
  • 每一个基因设想3个经由挑选优化的Validated sgRNA;
  • 可针对统一基因多个转录本设想sgRNA
  • 具有精准的sgRNA设想平台,进步sgRNA敲除效力。

  • 多样化载体挑选:
    CRISPR-Cas9 Validated sgRNA
    Validated sgRNA 托付项目

  • 3条sgRNA
  • 阳性对比sgRNA
  • 阴性对比sgRNA
  • 托付周期:8-10天

  • Case Study
    针对人类和小鼠细胞系中的4个基因设想Validated sgRNA,敲除效力高达100%(图1);针对人类基因组基因设想150条sgRNA,考证了每条sgRNA的切割效力,97%的sgRNA具有切割活性,切割效力正在7%-80%之间(图2)。

    CRISPR-Cas9 Validated sgRNA-3
    图1.正在人类Hek293细胞和小鼠胚胎干细胞中泓迅Validated sgRNA基因编纂效力,每一个基因三个样本一连三次实行考证效果
    CRISPR-Cas9 Validated sgRNA-4
    图2.随机拔取150条Validated sgRNA停止 T7E1切割活性实行考证,效果注解145条具有切割活性,Validated sgRNA有效率为97%,均匀切割效力为36%。
    CRISPR-Cas9 Validated sgRNA-5
    图3. LNCaP-abl细胞中靶向AR和FOXA1两个基因的sgRNA的展望序列得分和蛋白质敲除效力的相关性散点图。敲除效力检测要领为sgRNA质粒熏染后蛋白质削减的百分比。
    CRISPR-Cas9 Validated sgRNA-6
    图4. 正在293T细胞中挑选靶向AAVS1基因座sgRNA,运用Surveyor酶切法考证低分数和高分数序列sgRNAs的切割效力。

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