基因功用研讨最常用的要领是正在削减或阻断基因的表达后停止表型剖析。RNA滋扰(RNAi)一向是这一范畴的运用最普遍的手艺,但是以CRISPR为代表的新兴手艺络续出现,正在逐步庖代RNAi的统治职位。RNA滋扰(RNAi)靶标成熟的RNA,而CRISPRi从转录程度上改动基因的表达。CRISPR激活(CRISPRa)和CRISPR抑止(CRISPRi)就是如许的手艺,它们稀奇合适剖析非编码RNA的详细功用。另外,CRISPR体系脱靶效应比RNAi少很多,由于CRISPRi必需正在转录肇端位点四周才气发挥作用。

RNAi、TALEN及CRISPR挑选指南[1]

RNAi、TALEN及CRISPR挑选指南

CRISPRi/a操纵流程[2]

crispr i/a操纵流程

CRISPRi/a服务上风

right一站式服务
泓迅科技供应从sgRNA设想、分解及载体构建,到表达调控检测的整体解决方案

right专利技术平台
具有专利的sgRNA设想软件,可以或许高效正确供应多物种序列设计方案

rightSyno® 2.0基因分解平台
可定制化合成sgRNA和Cas9载体,最高可实现8个sgRNA串连组装

CRISPRi/a运用案例

【运用案例1】 运用CRISPR-Cas9体系对细菌基因停止可编程性的抑止和激活

【运用案例2】 应用CRISPRi手艺调控基因表达

【运用案例3】 由dCas9介导的高效的转录激活体系

参考文献
[1].Boettcher, et al., Choosing the Right Tool for the Job: RNAi, TALEN, or CRISPR. Molecular Cell, 2015. 58(4): p. 575.
[2].Qi, L.S., et al., Repurposing CRISPR as an RNA-Guided Platform for Sequence-Specific Control of Gene Expression. Cell, 2013. 152(5): p. 1173-1183.